Sindromul down
olimpiq stemxcell
Vita Crystal
PROMOTIE
Cauta
Cos: 0 produse (0 Lei)

Sindromul Down


Sindromul Down este cauzat de diviziunea celulara anormala, cel mai frecvent la nivelul ovocitului, inainte sau in momentul conceptiei. Mai putin frecvent, diviziunea elulara anormala poate afecta spermatozoidul in momentul onceptiei. Nu se cunosc factorii care determina celulele sa se divida anormal. Genele sunt grupate sub forma de cromozomi. In mod normal, un copil mosteneste 46 de cromozomi, cate 23 de la fiecare parinte. In urma diviziunii celulare anormale din Sindromul Down rezulta material genetic suplimentar, de obicei un extra cromozom. Sindromul Down este clasificat in conformitate cu modul specific in care materialul genetic suplimentar este produs.
Sindromul Down sau "Mongolismul" reprezinta o afectiune permanenta in cadrul careia o persoana se naste cu anumite trasaturi fizice distincte si un grad de intarziere mintala (retard psihic). Desi Sindromul Down este permanent, majoritatea pacientilor pot duce o viata normala, activa.


-20%
TRANSPORT GRATUIT
Pachet Forte Olimpiq StemXcell 175% 1 luna
Puncte Bonus: 152
826 lei 661 lei
 Buc
-20%
Puncte Bonus: 87.5
490 lei 392 lei
 Buc
-20%
TRANSPORT GRATUIT
Pachet Olimpiq StemXCell 50% 2 luni
Puncte Bonus: 162.5
904 lei 723 lei
 Buc
-20%
TRANSPORT GRATUIT
Pachet Forte Olimpiq StemXcell 175% - 2 luni
Puncte Bonus: 205
1113 lei 890 lei
 Buc
-20%
Puncte Bonus: 75
401 lei 321 lei
 Buc
-20%
TRANSPORT GRATUIT
Olimpiq StemXCell 175% 60/60
Puncte Bonus: 135
725 lei 580 lei
 Buc
-20%
Puncte Bonus: 52.5
296 lei 237 lei
 Buc
-20%
Puncte Bonus: 92.5
516 lei 413 lei
 Buc
Puncte Bonus: 8
44 lei
 Buc


Sindromul Down sau "Mongolismul" reprezinta o afectiune permanenta in cadrul careia o persoana se naste cu anumite trasaturi fizice distincte si un grad de intarziere mintala (retard psihic). Desi Sindromul Down este permanent, majoritatea pacientilor pot duce o viata normala, activa.
Sindromul Down

Sindromul Down este cauzat de diviziunea celulara anormala, cel mai frecvent la nivelul ovocitului, inainte sau in momentul conceptiei. Mai putin frecvent, diviziunea elulara anormala poate afecta spermatozoidul in momentul onceptiei. Nu se cunosc factorii care determina celulele sa se divida anormal. Genele sunt grupate sub forma de cromozomi. In mod normal, un copil mosteneste 46 de cromozomi, cate 23 de la fiecare parinte. In urma diviziunii celulare anormale din Sindromul Down rezulta material genetic suplimentar, de obicei un extra cromozom. Sindromul Down este clasificat in conformitate cu modul specific in care materialul genetic suplimentar este produs.

Factori de risc:
- mama varstnica: sarcina la femeile peste 35 de ani poate constitui un risc crescut pentru a avea un copil cu Sindrom Down tip trisomia 21;
- tata varstnic: anumite studii recente arata ca, ca daca tatal are varsta mai mare de 40 de ani si mama mai mare de 35, ei au un risc crecut de a avea un copil cu Sindrom Down;
- frate/sora cu Sindrom Down.
Pot fi purtatori de gene translocate persoanele care:
- au istoric familial de Sindrom Down: este posibil ca genele implicate in Sindromul Down tip translocatie sa se fi transmis de la alti membri ai familiei care au aceasta afectiune;
- au avut alti copii cu Sindrom Down: desi Sindromul Down tip translocatie este cel mai frecvent o mutatie genetica sporadica, in cazul in care o persoana are un copil cu acest tip de boala, ea poate fi purtatoare a genei.
Simptome: cap mic, gura mica, fante palpebrale oblice, orientate in sus si in afara, strabism, articulatii flexibile, tonus muscular scazut, figura caracteristica mongoloida, nas mic cu radacina aplatizata, buza superioara intoarsa spre exterior, epicantus (cute de piele verticale la unghiul intern al ochiului), fata mica si rotunda, urechi mici, jos inserate, dinti mici si putini, eruptie dentara intarziata, profil aplatizat, palat ogival si ingust, maxilare slab dzvoltate, gat scurt ce prezinta cute de piele in exces, torace in forma de palnie, maini late cu degete scurte, amprente (dermatoglife) modificate, picioare scurte si late, inaltime sub medie, retard mental moderat (IQ sub 50).
Caracteristici:
- statura mica: copilul are, in general, un ritm de crestere mai lent, iar la varsta adulta inaltimea este mai mica decat media;
- tonus muscular scazut
- gat scurt, gros cu tesut adipos si piele in exces
- brate si picioare scurte si indesate
- un singur pliu la nivelul partii centrale a palmei: acesta este numit pliu palmar transvers sau linia simiana.
- dinti atipici si incovoiati
- gura si limba anormal constituite - urechi de forma modificata: de obicei mici si jos inserate;
- punte nazala aplatizata
- pete Brushfield